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【重要成分】硫酸链霉素
【性状】本品为白色或类白色的粉末 。
【药理作用】药效学属于氨基糖苷类抗生素，其作用机造和抗菌谱与其他氨基糖苷类抗生素类似 。通过滋扰细菌蛋白质合成过程，以至合成异常的蛋白质、故障已合成的蛋白质开释 。另表，还可使细菌细胞膜通透性增长导致一些沉要生理物质的表漏，最终引起细菌殒命 。
链霉素对结核杆菌和多种革兰氏阴性杆菌，如大肠埃希菌、沙门氏菌、布鲁氏菌、巴氏杆菌、志贺氏痢疾杆菌、鼻疽杆菌蹬仔抗菌作用 。对金黄色葡萄球菌等无数革兰氏阳性球菌的作用差 。链球菌、铜绿假单胞菌和厌氧菌对本品固有耐药 。
药动学肌内注射吸收优良，0.5~2幼时达血药峰浓度，在常用量下，血中有效浓度可维持6~12幼时 。重要散布于细胞表液，可达到胆汁、胸水、腹水及结核性脓腔和干酪样组织中，也能透过胎盘樊篱 。以肾中浓度最高，肺及肌肉含量较少，脑组织中险些测不出（马约为血清浓度的4%） 。蛋白结合率20%~30% 。本品在体内重要以原型经肾幼球滤过排出，尿中浓度高，少量从胆汁排出 。肌内注射后，链霉素在马、水牛体内的解除半衰期为2.4~3.1幼时；黄牛、奶山羊和猪体内的解除半衰期为3.8~4.8幼时 。
【药物相互作用】(1)与其他拥有肾毒性、耳毒性和神经毒性的药物，如两性霉素、其他氨基糖苷类药物、多黏菌素B等结合利用时慎沉 。
(2)与作用于髓袢的利尿药（呋塞米）或渗入性利尿药（甘露醇）合用，可使氨基糖苷类药物的耳毒性和肾毒性加强 。
(3)与全身麻醉药或神经肌肉阻断剂结合利用，可加强神经肌肉传导阻滞 。
(4)与青霉素类或头孢菌素类合用对铜绿假单胞菌和肠球菌有协同作用，对其他细菌可能有相加作用 。
【作用与用处】氨基糖苷类抗生素 。重要用于医治敏感的革兰氏阴性菌和结核杆菌习染 。
【用法与用量】以链霉素计 。肌内注射：一次量，每1kg体沉，六畜10~15mg 。一日2次，连用2~3日 。
【不良反映】(1)耳毒性 。链霉素最常引起前庭侵害，这种侵害可随陆续给药的药物堆集而加沉，并呈剂量依赖性 。
(2)剂量过大导致神经肌肉阻断作用 。
(3)持久利用可引起肾脏侵害 。
【当苦衷项】(1)链霉素与其他氨基糖苷类有交叉过敏景象，对氨基糖苷类过敏的患畜禁用 。
(2)患畜出现脱水（可致血药浓度增高）或肾职能侵害时慎用 。
(3)用本品医治泌尿路习染时，肉食动物和杂食动物可同时内服碳酸氢钠使尿液呈碱性，以加强药效 。
(4)Ca2+、Mg2+、Na+、NH4+和K+等阳离子可抑造本类药物的抗菌活性 。
(5)与头孢菌素、右旋糖酐、强效利尿药(如呋塞米等)、红霉素等合用，可加强本类药物的耳毒性 。
(6)骨骼肌松弛药（如氯化琥珀胆碱等）或拥有此种作用的药物可加强本类药物的神经肌肉阻滞作用 。
【休药期】牛、羊、猪18日；弃奶期72幼时 。
【规格】lg(100万单元)
【包装】10支/河琢40盒/箱
【贮藏】密关，在干燥处保留 。
【有效期】二年
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